Além dos Antibióticos o Design Racional de Peptídeos Sintéticos é Eficiente contra Fungos e Superbactérias

Vivemos sob a sombra silenciosa da resistência antimicrobiana. Os fungos e as bactérias estão evoluindo mais rapidamente do que a nossa capacidade de descobrir novos antibióticos tradicionais. Enquanto a indústria farmacêutica busca novas moléculas pequenas, a natureza já nos deu uma dica valiosa: os peptídeos antimicrobianos (AMPs). Essas pequenas cadeias de aminoácidos funcionam como a primeira linha de defesa de quase todos os organismos vivos, capazes de perfurar a membrana dos invasores.

No entanto, usar peptídeos naturais como remédio é difícil: eles degradam rapidamente no corpo e podem ser tóxicos. A solução não é apenas copiar a natureza, mas melhorá-la por meio do design de novo. Na SynRELLP Labs, utilizamos a bioinformática estrutural para desenhar peptídeos a partir do zero. Não estamos presos às sequências que a evolução produziu; podemos criar sequências sintéticas otimizadas para serem mais estáveis, mais potentes e, crucialmente, seletivas, atacando apenas a membrana bacteriana ou fúngica, deixando as células humanas intactas.

Ao simular essas interações in silico antes da síntese, conseguimos prever quais sequências têm a estrutura perfeita para desestabilizar um patógeno. Isso transforma a busca por novos antibióticos e antifúngicos de um jogo de tentativa e erro em um processo de engenharia de precisão.

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